揭秘氰尿酸盐的线性和非线性光学作用机制

非线性光学(NLO)晶体和双折射晶体是重要的光电功能材料，是全固态激光或光隔离器、环形器、光电调制器的关键组成器件，已被广泛的应用于光通讯、信息处理和医学诊断等领域。随着激光技术和相关科学领域的不断发展，开发新的高性能光电功能材料迫在眉睫。

线性和非线性光学材料按照构筑单元可分为π-共轭体系和非π-共轭体系两大类，非π-共轭体系主要包括磷酸盐和硫酸盐，由于[PO₄]^3-和[SO₄]^2-四面体较小的极化光学各向异性，这类材料一般呈现出较小的双折射和二阶非线性响应，极大地限制了其实际应用。为解决这个问题，2018年，吴立明课题组提出引入高极化各向异性的基团PO₃F^2-能来解决磷酸盐微观四面体极化各向异性小的困难，他们首先从理论上预测单氟磷酸盐PO₃F^2-相较于PO₄^3-具有较大的超极化率和极化各向异性；紧接着通过实验验证，获得三种新型单氟磷酸盐具有较好非线性光学性能（Chem. Mater. 2018, 30, 7823-7830.）。然而通常氟磷酸盐由于氟磷酸根基团之间缺乏有效约束，其排列具随意性，不能实现材料双折射最大幅度提升。2019年，吴立明、陈玲课题组在引入高极化各向异性的基团PO₃F^2-的基础上又提出将氢键引入晶体中，用氢键的束缚力使高极化各向异性的PO₃F^2-离子整齐排列显著提高了磷酸盐的各向异性，使双折射从0.03提升到了0.053，为氟磷酸盐体系中最大值。（J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 8093–8097）。

π-共轭体系由平面π-共轭基团组成，大的π键和强的p_π–p_π相互作用使其具有较大的极化各向异性，如平面(B₃O₆)^3-构成的BBO (β-BaB₂O₄)，已成为一种商用基准材料广泛用于二阶，三阶，四阶，五阶谐波的产生，光学参量振荡器(OPO)和光参量放大器(OPA)等方面。Meyer课题组和林哲帅等课题组通过实验和理论相继证明(C₃N₃O₃)^3-基团具有更优越的线性和非线性光学性质相对于等电子的(B₃O₆)^3-基团，如Sr₃(C₃N₃O₃)₂的非线性大于两倍BBO，双折射大于三倍α-BBO，引起了广泛的关注和研究。然而，其优异性能的作用机制及如何定量优化调节其线性和非线性光学性能等迷惑严重限制了新的高性能的氰尿酸盐的发现。

近期，北师大吴立明、陈玲课题组以π-共轭的[C₃N₃O₃]^3-（CY）离子为构筑单元，通过结构设计-探索合成—晶体结构和理论计算系统揭示氰尿酸盐家族大的极化光学各向异性和其结构关系，首次提出阴离子基团（CY环）的共面性是产生大双折射的根本原因，其关系可由Boltzmann函数（二面角γ-Δn）精确表达，调控共轭CY环的共面性，可计算或预测氰尿酸盐的双折射，在这一策略的指导下，他们设计并合成了CY环完美共面性下(γ=0°)的氰尿酸盐II, Rb₂HC₃N₃O₃，其双折射达到了氰尿酸盐家族中最大值（Δn = 0.4）。此外，该工作首次从阴离子基团的微观超极化率与晶体宏观对称性、宏观非线性响应角度出发，提出氰尿酸盐的SHG强度与阴离子基团最大超极化率向量（b_max）和2₁极轴的夹角(θ)呈负相关，设计合成的化合物III (LiRbHC₃N₃O₃·2H₂O), IV (NaRb_0.86Cs_0.14HC₃N₃O₃·2H₂O), V (NaRb₃(H₂C₃N₃O₃)₄·3H₂O), 其SHG分别呈现2.7, 3和0.4 KDP (θ分别是29.99°，26.61°和90°)，进一步用实验及第一性原理证明了SHG-θ关系的正确性，其中IV的d₃₃达6.69 pm/V，为目前氰尿酸盐家族中最大值，并且指出如果能实现结构中CY环的b_max向量平行极轴排列将有望实现氰尿酸盐家族d_ij最大值。该研究γ-Δn和θ-SHG结构-性能策略不仅为新的高性能的氰尿酸盐的发现开辟了道路，也为其他π-共轭体系的设计合成通过了重要参考。该工作以“How to maximize birefringence and nonlinearity of π-conjugated cyanurates”为题被美国化学会志接收发表（J. Am. Chem. Soc.，2019，DOI: 10.1021/jacs.9b08851），BETVLCTOR伟德国际官网平台为唯一单位。该研究得到国家自然科学基金、北师大高层次引进人才基金、BETVLCTOR伟德国际官网平台、北京市重点实验室等资金的资助。